3月24日，市市場監管局召開全市藥品醫療器械使用單位法律法規培訓暨專項整治動員大會，各區市設分會場，同步召開視頻會議。 　　會議重點宣貫了《藥品管理法》《山東省藥品使用條例》《醫療器械監督管理條例》《醫療器械使用質量監督管理辦法》等法律法規，詳細講解了藥品醫療器械使用單位在藥械質量管理方面應履行的責任義務以及對違法違規行為的處罰依據，提升了藥品醫療器械使用單位守法意識。 　　“今天的課程讓我收獲很多，了解了許多專業的藥品法律法規知識。比如陰涼儲存藥品需要存放在20℃以下的環境中，需配備陰涼柜等設施設備。特別是過期藥品屬于劣藥，不小心使用，將會至少面臨10萬—20萬元的罰款！我要拷貝一份課件回去繼續學習！”參會人員說。

　　會上，市公安局食藥環偵支隊工作人員還通過以案說法的方式對藥品醫療器械使用單位進行警示教育，進一步督促其落實主體責任。 　　會議對即將開展的藥品醫療器械使用單位專項整治工作進行了動員部署。本次行動將重點整治藥品醫療器械使用單位是否存在非法渠道購進、儲存養護不當、使用過期藥械等違法行為，切實保障公眾用藥用械質量安全。

　　會議當天，483家藥品醫療器械使用單位負責人現場簽署了《藥品使用質量管理告知書》和《醫療器械使用質量管理告知書》，并表示將以此次培訓為契機，全面開展自查自糾，嚴格落實主體責任，守法合規經營。

　　據悉，3月底前，全市市場監管系統將分批對其他藥品醫療器械使用單位開展全覆蓋培訓，并發放告知書。4月底前，全市所有2000余家藥品醫療器械使用單位完成自查整改。5月起，市市場監管局、市衛健委等部門將聯合對藥品醫療器械使用單位全面開展現場檢查，嚴厲打擊違法違規行為，涉嫌犯罪的，一律移交公安機關查處。（來源：威海市場監管）